首页科技新闻文章正文

六爻详解中国生物制药现涨近7% 在ASCO 2025年会上公布贝莫苏拜单抗联合安罗替尼相关III期临床数据

科技新闻2025年06月04日 12:20 517admin

中国生物制(🥠)药现涨近7% 在ASCO 2025年会上公布贝莫(📎)苏拜单抗联合安罗替尼相(📢)关III期临床数据

　　中国生物制药（01177）早盘股价上涨6.92%，现(🌿)报4.79港(🌼)元，成交额3.54亿港元。

　　中国生物制药发布公告，集团已在2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会公布了贝莫苏拜单抗注射液联合(👭)盐酸安罗替尼胶囊对比帕博利珠单抗注射液一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床(🏁)最新研究成果：达到无进展生存期（PFS）的主要研究终点，其中在TPS≥50%的人群中，中位PFS较帕博利珠(🏯)单抗组延长超过6个月，疾病进展╱死亡风险降低40%。

　　本次公布的结果为主要终点PFS的最终分析数据，贝莫苏拜单抗联合安罗替尼组和帕博利珠单抗组的中位(🙋)随访时间分别为11.4个月和10.6个月，数据成熟度较高。在全人群中，贝莫苏拜单抗联合安罗替尼组的中位PFS达到11.0个月，较帕博利珠单抗组（7.1个月(🍀)）提升3.9个月，疾病进展╱死亡风险降低30%（HR=0.70）。贝莫(🐞)苏拜单抗联合安罗替尼组经确认的肿瘤客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR） 分别为57.3%和85.9%，均较帕博利珠单抗组的39.5%和79.1%有显著提升。

　　CAMPASS研究是全球首个抗PD-L1单抗联合多靶点(🎿)抗血管生成TKI用于PD-L1阳性晚期NSCLC一线治疗的(🍌)III期临床研究，该研究达到了PFS主要终点，尤其是对于TPS≥50%人群，中位PFS提(🧐)升超过6个月，具有显著的临床价值，有望为中国PD-L1阳性晚期NSCLC患者提供更优的一线治疗选择。

相关新闻

六爻详解新闻内容发布Copyright Your 六爻详解新闻内容发布 六爻详解资讯及时知晓.Some Rights Reserved.备案号：鲁ICP备2023022090号-4